8-羥基喹啉（8-HQ）憑借喹啉環(huán)的剛性骨架、酚羥基與吡啶氮的雙齒螯合能力，成為手性催化劑設(shè)計的理想骨架，通過手性修飾、金屬配位或與手性單元耦合，可精準(zhǔn)調(diào)控反應(yīng)的立體選擇性，在C-C鍵構(gòu)建、C-雜原子鍵形成、不對稱加成與環(huán)化等領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)高效催化，尤其在藥物合成與精細(xì)化工領(lǐng)域展現(xiàn)出顯著應(yīng)用潛力，其進(jìn)展核心圍繞“手性中心構(gòu)建-催化活性強化-立體選擇性調(diào)控”的協(xié)同優(yōu)化展開。

一、手性8-羥基喹啉催化劑的分子設(shè)計策略

8-羥基喹啉的手性催化活性源于其結(jié)構(gòu)的可修飾性，通過引入手性單元、金屬配位或構(gòu)建手性雙齒/多齒配體，實現(xiàn)催化位點與立體控制中心的精準(zhǔn)整合，這是其適配不同不對稱反應(yīng)的基礎(chǔ)。

手性修飾與骨架衍生化：在8-羥基喹啉的2-位、5-位或7-位引入手性側(cè)鏈，如聯(lián)萘酚、環(huán)己二胺、氨基酸衍生物等，構(gòu)建手性誘導(dǎo)環(huán)境，例如，將它與(S)-聯(lián)萘酚結(jié)合制備的手性磷酰胺配體，在銅催化的二乙基鋅對α,β-不飽和酮的不對稱共軛加成中，通過空間位阻與電子效應(yīng)協(xié)同作用，產(chǎn)物ee值可達(dá)91%。此外，通過(S,S)-環(huán)己二胺修飾的8-羥基喹啉雙齒配體，可形成穩(wěn)定的金屬螯合物，在不對稱氫化反應(yīng)中實現(xiàn)對潛手性底物的高效立體誘導(dǎo)。

金屬-手性8-羥基喹啉配合物構(gòu)建：8-羥基喹啉的酚羥基與吡啶氮可與Cu²⁺、Rh(I)、Ir(III)等金屬離子形成穩(wěn)定的手性螯合物，金屬中心作為催化活性位點，8-羥基喹啉手性骨架提供立體控制。如Rh(I)-8-HQ配合物在甲醇羰基化制乙酸反應(yīng)中，憑借手性環(huán)境抑制Rh(III)二聚體形成，提升催化穩(wěn)定性，同時降低反應(yīng)能壘，產(chǎn)物選擇性達(dá)100%，貴金屬損耗較傳統(tǒng)體系減少50%；Cu²⁺配位的手性8-羥基喹啉催化劑在不對稱Michael加成中，通過路易斯酸活化底物，實現(xiàn)對映選擇性控制，ee值可達(dá)93%。

手性雙/多齒配體設(shè)計：將兩個8-羥基喹啉單元通過手性橋聯(lián)基團（如1,2-二苯基乙烷、聯(lián)萘基）連接，構(gòu)建手性雙喹啉配體，例如，手性雙(8-喹啉基)乙烷衍生的二亞胺配體，在4-羥基香豆素與α,β-烯酮的不對稱反應(yīng)中，催化合成(S)-華法林及其衍生物，產(chǎn)率88%-92%，ee值85%-93%，解決了酶催化易生成低活性(R)-構(gòu)型的問題。這類雙齒配體通過雙位點螯合增強金屬配位穩(wěn)定性，同時放大立體效應(yīng)，提升立體選擇性。

二、核心不對稱合成反應(yīng)的催化應(yīng)用進(jìn)展

8-羥基喹啉手性催化劑已廣泛應(yīng)用于多種關(guān)鍵不對稱反應(yīng)，在立體選擇性、催化效率與底物適用性上均取得突破，適配藥物中間體與天然產(chǎn)物的合成需求。

不對稱C-C鍵形成反應(yīng)：在Michael加成、Aldol縮合、Henry反應(yīng)中，手性8-羥基喹啉催化劑表現(xiàn)出優(yōu)異性能。如手性8-羥基喹啉衍生的氨基-亞胺催化劑，在水相THF體系中催化4-羥基香豆素與α,β-烯酮的不對稱Michael加成，高效合成(S)-華法林，該反應(yīng)條件溫和，水相體系符合綠色化學(xué)理念，產(chǎn)物易分離純化。在不對稱Aldol反應(yīng)中，Cu²⁺-手性8-羥基喹啉配合物通過活化羰基底物，實現(xiàn)醛酮與烯醇硅醚的立體選擇性加成，產(chǎn)物非對映選擇性dr值達(dá)95:5，ee值89%。

不對稱氫化與還原反應(yīng)：手性8-羥基喹啉-金屬配合物在潛手性烯烴、酮與亞胺的不對稱氫化中展現(xiàn)出高活性與高選擇性。如Ir(III)-手性8-羥基喹啉配合物催化喹啉的不對稱部分氫化，通過3-位酯基修飾增強底物電子缺欠性，實現(xiàn)1,4-二氫喹啉的高對映選擇性合成，ee值達(dá)99%，TONs高達(dá)1840，為四氫喹啉類生物堿合成提供高效路徑。此外，Rh(III)-手性8-羥基喹啉配合物在酮的不對稱氫化中，通過手性環(huán)境調(diào)控氫轉(zhuǎn)移方向，產(chǎn)物ee值可達(dá)96%。

不對稱雜原子加成與環(huán)化反應(yīng)：在不對稱胺化、氧化環(huán)化等反應(yīng)中，手性8-羥基喹啉催化劑可實現(xiàn)雜原子的立體選擇性引入。如手性8-HQ-Cu配合物催化的烯烴不對稱氨羥化反應(yīng)，通過協(xié)同活化烯烴與羥胺，實現(xiàn)鄰氨基醇的高立體選擇性合成，ee值達(dá)88%，為β-受體阻滯劑等藥物中間體的制備提供新方法。在不對稱氧化環(huán)化中，手性8-HQ-Co配合物催化的1,3-二烯與過氧化氫的反應(yīng)，可高效構(gòu)建手性環(huán)氧化物，產(chǎn)物ee值達(dá)92%。

三、催化性能強化與應(yīng)用場景拓展

8-羥基喹啉手性催化劑通過動態(tài)響應(yīng)設(shè)計、復(fù)合體系構(gòu)建與反應(yīng)條件優(yōu)化，突破傳統(tǒng)催化的局限，適配更復(fù)雜的合成需求，推動其從實驗室走向工業(yè)化應(yīng)用。

動態(tài)響應(yīng)與可控催化：將光響應(yīng)基團（如偶氮苯）引入8-羥基喹啉手性骨架，構(gòu)建光控手性催化劑。在可見光照射下，催化劑發(fā)生構(gòu)型異構(gòu)，改變立體環(huán)境，實現(xiàn)對不對稱加成反應(yīng)的立體選擇性調(diào)控，ee值可在25%-90%區(qū)間切換，為精準(zhǔn)合成提供可能。此外，熱響應(yīng)型8-羥基喹啉手性催化劑通過溫度調(diào)控配位強度，實現(xiàn)催化活性的可逆切換，降低反應(yīng)能耗。

復(fù)合催化體系構(gòu)建：將手性8-羥基喹啉催化劑負(fù)載于介孔硅、磁性納米顆粒或聚合物載體，形成多相催化體系，既保留均相催化的高選擇性，又實現(xiàn)催化劑的回收與重復(fù)使用。如負(fù)載于磁性Fe₃O₄納米顆粒的8-HQ-Cu催化劑，在不對稱Henry反應(yīng)中循環(huán)使用10次，ee值仍保持85%以上，大幅降低應(yīng)用成本。同時，8-羥基喹啉手性催化劑與酶、有機小分子催化劑協(xié)同，構(gòu)建串聯(lián)催化體系，實現(xiàn)多步不對稱反應(yīng)的“一鍋法”完成，提升合成效率。

藥物合成中的工業(yè)化適配：在抗凝血藥(S)-華法林、抗腫liu藥物1,4-二氫喹啉衍生物等合成中，手性8-羥基喹啉催化劑展現(xiàn)出工業(yè)化潛力。如手性雙(8-喹啉基)乙烷二亞胺催化劑在(S)-華法林合成中，水相體系降低分離難度，產(chǎn)率與ee值滿足工業(yè)化要求，雖存在原料成本高的問題，但通過配體結(jié)構(gòu)優(yōu)化與合成工藝改進(jìn)，有望進(jìn)一步降低成本。此外，在抗阿爾茨海默病藥物中間體合成中，手性8-HQ催化劑通過不對稱Betti反應(yīng)，高效構(gòu)建手性8-羥基喹啉衍生物，為神經(jīng)保護(hù)藥物研發(fā)提供支撐。

當(dāng)前8-羥基喹啉手性催化劑仍面臨部分挑戰(zhàn)，如部分手性配體制備成本高、復(fù)雜底物兼容性不足、多相催化中活性位點易流失等。未來發(fā)展方向集中在三個方面：一是通過AI輔助分子設(shè)計優(yōu)化8-羥基喹啉骨架與手性單元的匹配度，提升立體選擇性與催化效率；二是開發(fā)多刺激響應(yīng)型催化劑，實現(xiàn)催化過程的精準(zhǔn)調(diào)控；三是拓展在不對稱C-H活化、光催化不對稱合成等新興領(lǐng)域的應(yīng)用，推動8-羥基喹啉手性催化劑在更廣泛的不對稱合成場景中發(fā)揮作用。

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